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Archives - Mai 2007 :

31/5/2007 - Inscrivez-vous et recevez gratuitement notre dernier Magazine

»» Echelle de dépression gériatrique. L’échelle de dépression gériatrique (ou GDS) est un test permettant de diagnostiquer une dépression chez une personne âgée. On pose 30 questions à la personne qui doit répondre par oui ou par non. On attribue 0 ou 1 point suivant que vous répondiez OUI ou NON. Plus la note est élevée, plus la dépression est grave... Suite réservée à nos abonnés. Pour vous abonner cliquez ici.

»» La compagnie pharmaceutique Memory Pharmaceuticals effectue une étude clinique de la phase 2a avec sa molécule MEM 3454 chez des patients Alzheimer (stade léger à modéré). Cet molécule agit sur les récepteurs nicotiniques.

»» Les médicaments anti-diabétiques semblent montrer une certaine efficacité dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. En effet, des chercheurs ont étudié l'effet de l'insuline, du rosiglitazone et du pioglitazone (deux médicaments antidiabétiques) chez des patients Alzheimer non diabétiques. Ils ont observé que:
- L'insuline injectée par voie nasale améliore l’activité quotidienne de ces patients. Le traitement est par ailleurs bien toléré, sans effets secondaires majeurs.
- Le rosiglitazone améliore la fonction cognitive, selon des résultats préliminaires.
- En revanche, l'effet d'un traitement de dix-huit mois avec le pioglitazone n'est pas statistiquement significatif.
Ces études confirment le lien existant entre un déréglement du métabolisme de l'insuline (une hormone nécessaire à la survie des neurones) et le développement de la maladie d’Alzheimer. 10th International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders in Madrid, Spain (2006)

»» La molécule appelée AL-108 (laboratoire Allon Therapeutics Inc) réduit l'accumulation d'amyloïde et de protéine tau dans le cerveau de souris développant une maladie d’Alzheimer. Le laboratoire a entrepris une étude clinique de phase Ib* évaluant l’AL-108 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Journal of Molecular Neuroscience.
* L’étude clinique de phase d'Ib évalue l’innocuité et la tolérabilité d’une administration intranasale de AL-108 chez des sujets âgés en bonne santé.

»» Le laboratoire pharmaceutique Eisai a annoncé le mois dernier qu'Aricept® ne sera pas prescrit en Europe dans le traitement de la forme sévère de la maladie d'Alzheimer.

»» Le laboratoire Neurochem Inc. (Canada) publiera mi-juin ses résultats sur le tramiprosate (Alzhemed™) au cours de la conférence internationale sur la prévention de la démence (Washington, 9-12 June 2007).
Alzhemed™ représenterait une nouvelle classe de médicament capable de ralentir ou d’arrêter la progression de la maladie d’Alzheimer. D’après les études chez l’animal, Alzhemed™ bloque les effets de l’amyloide sur les neurones. En 2006, Neurochem a entrepris deux études cliniques de phase III réalisées sur 140 sites en Amérique du Nord et en Europe, et portant sur plus de 2000 malades souffrant d’Alzheimer (stades léger à modéré).

»» Deux cas de paraphilie et d’hypersexualité ont été rapportés chez des patients parkinsoniens traités avec la sélégiline. Ces patients ont développé par la suite un comportement obséssionnel compulsif lorsque la sélégiline était combinée à un traitement avec un agoniste de la dopamine. Parkinsonism Relat Disord. 2006 Sep;12(6):392-5.
D’autre part, des cliniciens ont rapporté six cas de patients parkinsoniens qui présentaient une dépendence aux jeux de hasard. Ces personnes étaient traitées avec des médicaments stimulant la dopamine (par ex. bromocriptine, pergolide), prescrits en monothérapie ou en association avec la carbidopa/levodopa/entacapone. Parkinsonism Relat Disord. 2006 Dec;12(8):506-8.

»» L'amantadine est un médicament capable de retarder (jusqu’à 3 ans) l’apparition d’une démence chez les parkinsoniens et d’en atténuer la sévérité. Mov Disord. 2006 Sep;21(9):1375-9.

»» Un laboratoire pharmaceutique américain (Ceregene Inc.) confirme qu'il commencera une étude clinique de phase 2 afin d’évaluer le CERE-120* dans le traitement de la maladie de Parkinson. Les résultats préliminaires d'une étude de phase 1 effectuée sur 12 patients ont montré que le traitement est bien toléré et réduit de 35 à 40% les symptômes moteurs parkinsoniens.
* CERE-120 est un médicament administré dans le putamen. Le putamen est une région du cerveau qui est endommagée dans la maladie de Parkinson.

»» Deux laboratoires pharmaceutiques (Biogen Idec et Vernalis) vont entreprendre une étude clinique de phase 2 afin d’évaluer le traitement oral du BIIB014 dans la maladie de Parkinson. BIIB014 est une molécule qui bloque l’effet du neurotransmetteur adénosine A2A sur son récepteur. Cette molécule est qualifiée d’antagoniste du récepteur adénosine A2A. Elle n’agit pas sur la dopamine contrairement à la plupart des médicaments anti-Parkinson.

»» Les résultats d'une étude japonaise indépendante ont montré que le Diovan® (un médicament qui abaisse la tension artérielle, Laboratoires Novartis) réduit de 40% le risque d’accident vasculaire cérébral lorsqu’il s’ajoute à un traitement conventionnel. Plus de 3 000 patients japonais (de 20 à 79 ans) souffrant d'hypertension, d’une maladie cardiaque ou ayant été victimes d’un arrêt cardiaque, ont participé à cette étude. The Lancet 2007;369:1431-1439.

»» Une évaluation clinique publiée par l’organisme de sante britannique National Institute for Health and Clinical Excellence recommande l’utilisation de l’alteplase dans le traitement de l’accident vasculaire cérébral d’origine ischémique. L’alteplase est commercialisée sous le nom d’Actilyse® par le laboratoire pharmaceutique Boehringer Ingelheim.

»» Protection des majeurs protégés en France.
Le projet de loi portant réforme de la protection juridique des majeurs modifie en profondeur le régime des tutelles et des curatelles. Les majeurs sous protection bénéficieront désormais d'une législation complète qui prendra en compte tous les aspects de la protection, tant aux biens qu'aux personnes, en réaffirmant les principes de subsidiarité, nécessité et proportionnalité de la mesure. La réforme ne sera effective qu'au 01/01/2009. Nous reviendrons ultérieurement sur les principales innovations de la loi.

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