Glossaire

E

Eprosartan

Ce médicament appartient à la classe des médicaments antihypertenseurs appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il bloque les effets de l'angiotensine II (peptide provoquant une augmentation de la pression du sang), ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle.

Oestrogène

Terme pour désigner les hormones stéroïdes femelles. Ces hormones jouent un rôle dans le bon fonctionnement du cerveau. Certaines études cliniques suggèrent que les oestrogènes préviennent de la maladie d'Alzheimer.  

Etude clinique contrôlée

Etude permettant de comparer le groupe recevant le médicament à l’essai au groupe contrôle

Etude clinique de phase 1

Première étape de la vie d’un médicament ou d’un traitement. La phase 1 permet de déterminer la dose qui ne présente aucun danger ainsi que les possibles effets secondaires.

Etude clinique de phase 2

Etude qui évalue l’efficacité clinique d’une molécule, et détermine ses éventuels effets secondaires. La phase 2 est subdivisée en deux phases : phases 2a et 2b. Alors que la phase 2a apprécie l’efficacité de la molécule sur un nombre limité (de 100 à 200) de patients, la phase 2b détermine la dose thérapeutique de la molécule sur une plus grande échelle (de 100 à plus de 300 patients). Le développement de la molécule peut s’arrêter durant cette phase si elle ne présente qu’une efficacité modeste et/ou des effets toxiques.

Etude clinique de phase 3

Etude clinique faisant suite é l’àtude clinique de phase 2, portant sur un nombre important (au moins un millier) de patients. Les participants recoivent soit la molécule à tester, soit un médicament standard.

Etude clinique en double aveugle (à double insu)

Etude dans laquelle ni le médecin, ni le malade, ne savent dans quel groupe se trouve ce dernier. L’interprétation de l’efficacité du médicament n’est pas biaisée par l’impression du médecin et du patient.

Etude clinique en simple aveugle (à simple insu)

Etude dans laquelle seul le médecin connaît les détails du traitement (c.-à-d. le médecin sait si le malade fait partie du groupe contrôle ou du groupe traité avec le médicament à l’étude).

Etude clinique ouverte

Etude dans laquelle le médecin et le patient connaissent le médicament que ce dernier prend. Il n’existe pas de groupe placebo (c.-à-d. groupe contrôle). L’essai clinique ouvert est l’opposé de l’essai en double aveugle.

Etude clinique randomisée

Etude dans laquelle les malades sont tirés au sort (c.-à-d. randomisés) afin d’être répartis soit dans le groupe recevant le médicament à l’étude, soit dans le groupe contrôle. La randomisation doit former des groupes homogènes.

Etude de suivi (ou de cohortes)

Etude dans laquelle les personnes exposées à des facteurs de risque d'une maladie (p. ex. pesticides, médicaments) sont suivies pendant une période déterminée. Ce groupe est comparé à un groupe contrôle non exposé.

Etude longitudinale

Etude qui suit un groupe de personnes (par exemple un groupe de personnes âgées) durant une période donnée.

Etude par observation

Etude dans laquelle les partcipants sont simplement obsservés (ils ne reçoivent par exemple aucun traitement) durant une certaine période

Etude pilote

Etude initiale destinée à tester l’effet d’un médicament avant d’envisager l’élaboration d’une étude plus complète (voir étude clinique de phase 1).

Etude préclinique

Etude qui examine une molécule sur un modèle animal (en général le rongeur) et qui fournit des données sur son efficacité et sa toxicité. Elle précède (éventuellement) l’étude clinique.

Etude prospective

Etude au cours de laquelle les participants sont sélectionnés au début de l’étude et suivis au cours du temps (c’est le contraire de l’étude rétrospective). L’étude prospective suit les événements tels qu’ils arrivent.

Etude rétrospective

Etude au cours de laquelle des participants sont interrogés dans le but d’identifier des facteurs (par exe. l’hygiène alimentaire) ayant pu influer sur leur état de santé.