Organisme gouvernemental américain qui régit l’usage des médicaments aux États-Unis, y compris leur mise à l’essai et leur fabrication.
Tout nouveau médicament doit être homologué par la FDA avant de pouvoir être mis en vente aux États-Unis.
Etude au cours de laquelle des participants sont interrogés dans le but d’identifier des facteurs (par ex. l’hygiène alimentaire) ayant pu influer sur leur état de santé.
Etude au cours de laquelle les participants sont sélectionnés au début de l’étude et suivis au cours du temps (c’est le contraire de l’étude rétrospective).
L’étude prospective suit les événements tels qu’ils arrivent.
Etude initiale destinée à tester l’effet d’un médicament avant d’envisager l’élaboration d’une étude plus complète (voir étude clinique de phase 1).
Etude dans laquelle les participants sont simplement observés durant une certaine période (ils ne reçoivent par exemple aucun traitement).
Etude qui suit un groupe de personnes durant une période donnée (par exemple : un groupe de personnes âgées).
L’étude de suivi est une étude dans laquelle les personnes exposées à des facteurs de risque d’une maladie (par ex. pesticides, médicaments) sont suivies pendant une période déterminée.
Ce groupe est comparé à un groupe contrôle non exposé.
Terme pour désigner les hormones stéroïdes femelles.
Ces hormones jouent un rôle dans le bon fonctionnement du cerveau.
Médicament appartienant à la classe des médicaments antihypertenseurs appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II.
Il bloque les effets de l’angiotensine II (peptide provoquant une augmentation de la pression du sang), ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle.
Médicament permettant d’abaisser une tension artérielle anormalement élevée.
Il y a plusieurs classes d’antihypertenseurs : les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC), les inhibiteurs calciques, les alpha et bêta-bloquants et les diurétiques.